非线报 家人生病后陪护两年多的感慨

23年7月我爸确诊肝内胆管癌,带去上海切了,半年后复发,再切,两刀光治疗费就花了十多万。
后来又复发,老人也不想折腾了,本地医生也说不能再开刀了,要不试试联合疗法,从24年9月开始,一针免疫针2千6,21天一针,靶向药1千8,半个月一瓶,全是自费,算上他们听邻居说中药有效吃中药的钱、一发烧就要住院的住院费,治疗费摊起来一个月最少一万,就这么一个月一个月地坚持。
万幸肿瘤被控制住了,结果副作用起来了,从皮疹发展到水泡,到全身皮肤溃烂,医生说要进行激素治疗。我们肯定说,那就赶紧治呀,还问什么?激素很便宜,但是要家属自己去外面药店买免疫球蛋白,一瓶560,根据体重计算,一天要用8瓶,今天已经打了3天的量了,也不知道到底要打多少天,人心里真的是毛毛的,又不能表现出来,怕老人担心钱就不治了。

家里人都说我孝顺,其实我哪里是孝顺,只是因为18年不知道为什么给自己买了个重疾险,后来得了甲状腺癌,赔了40多万。不然我真不知道哪里来的底气给我爸治这个看不到任何希望的病,医生总是说,你们家属决定一下治疗方案,我爸也说,没事,你看着办就行。没有人为我分担这个压力,全往我这输出,喘都喘不过气来,病得时间越长,越能理解久病床前无孝子这句话,去年因为请假,被单位扣工资,今年又是反复的请假,万幸的是有这笔赔款在,不至于为钱发愁。坐在病房,看着560的免疫球蛋白,真的是感慨啊,人哪有什么道德,只是钱多钱少罢了。

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